Telefonogram
TELEFONOGRAM
z
dnia 3 czerwca 2013r.
Wojewódzki
Inspektorat Farmaceutyczny w Łodzi informuje, że:
Decyzją Nr 32/WC/2012 z
dnia 31.05.2013r.
Główny Inspektor Farmaceutyczny :
-
wycofuje
z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:
Magnegita,
500 mikromol/ml,
roztwór do wstrzykiwań, fiolka 5 ml
numer serii: 191010/1PL
Magnegita, 500 mikromol/ml,
roztwór do wstrzykiwań, fiolka 10 ml
numer serii: 90810/2PL
numer serii: 201010/2PL
numer serii: 281110/2PL
numer serii: 70311/2PL
numer serii: 171211/2PL
numer serii: 201010A2PL
Magnegita, 500 mikromol/ml,
roztwór do wstrzykiwań, fiolka 15 ml
numer serii: 20710/3PL
numer serii: 140910/3PL
numer serii: 140910A3PL
Magnegita, 500 mikromol/ml,
roztwór do wstrzykiwań, fiolka 20 ml
numer serii: 40710/4PL
numer serii: 160910/4PL
numer serii: 40710E4PL
Magnegita, 500 mikromol/ml,
roztwór do wstrzykiwań, fiolka 30 ml
numer serii: 130811/5PL
numer serii: 271110/5PL
podmiot odpowiedzialny:
Agfa HealthCare Imaging Agents GmbH,
Niemcy
-
niniejszej
decyzji nadaje rygor natychmiastowej wykonalności
ŁÓDZKI
WOJEWÓDZKI
INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY
Romuald Boguszewski
Data wytworzenia : 2013-06-03
Autor : mgr inż. Magdalena Ejzert
Data publikacji : 2013-06-03 13:47
Osoba udostępniająca na stronie : Artur Nowaczyński
Data ostatniej modyfikacji : 2013-06-03
Osoba modyfikująca : Artur Nowaczyński
